SALBUTAMOL ARROW 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salbutamol arrow 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

arrow generiques - salbutamol 2 - solution - 2,5 mg - pour un récipient unidose de 2,5 ml > salbutamol 2,5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol - bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - classe pharmacothérapeutique : bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - code atc : r03ac02.ce médicament contient un bêta-2 mimétique : le salbutamol.c’est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches) à action rapide (il agit en quelques minutes) et de courte durée (4 à 6 heures).il s’administre par inhalation (en l’inspirant) à l’aide d’un appareil pour nébulisation (encore appelé nébuliseur). un nébuliseur est un dispositif permettant de transformer certains liquides en un nuage de gouttelettes (aérosol) délivrées à la sortie d'un embout buccal qui permet ainsi l'inhalation du médicament pour qu'il se dépose directement dans les bronches.l’administration de salbutamol par un appareil de nébulisation doit être réservée au traitement des crises d’asthme graves et des poussées aiguës au cours de la bronchite chronique obstructive, lorsque l’inhalation de fortes doses de salbutamol est nécessaire.si vous avez de l'asthme, en fonction de sa sévérité, votre médecin peut prescrire salbutamol arrow seul ou en complément d’un traitement de fond continu par un ou plusieurs autres médicaments, comme les corticoïdes par voie inhalée.

SALBUTAMOL ARROW 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salbutamol arrow 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

arrow generiques - salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol - solution - 5 mg - pour un récipient unidose de 2,5 ml > salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol - bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - classe pharmacothérapeutique : bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - code atc : r03ac02.ce médicament contient un bêta-2 mimétique : le salbutamol.c’est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches) à action rapide (il agit en quelques minutes) et de courte durée (4 à 6 heures).il s’administre par inhalation (en l’inspirant) à l’aide d’un appareil pour nébulisation (encore appelé nébuliseur). un nébuliseur est un dispositif permettant de transformer certains liquides en un nuage de gouttelettes (aérosol) délivrées à la sortie d'un embout buccal qui permet ainsi l'inhalation du médicament pour qu'il se dépose directement dans les bronches.l’administration de salbutamol par un appareil de nébulisation doit être réservée au traitement des crises d’asthme graves et des poussées aiguës au cours de la bronchite chronique obstructive lorsque l’inhalation de fortes doses de salbutamol est nécessaire.si vous avez de l'asthme, en fonction de sa sévérité, votre médecin peut prescrire salbutamol arrow seul ou en complément d’un traitement de fond continu par un ou plusieurs autres médicaments, comme les corticoïdes par voie inhalée.

SALBUTAMOL TEVA 5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salbutamol teva 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

teva sante - salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 6 mg - solution - 5 mg - pour un récipient unidose de 2,5 ml > salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 6 mg - bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - classe pharmacothérapeutique : bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - code atc : r03ac02.le médicament que vous prenez est dénommé salbutamol teva, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose. la substance active est le salbutamol. le salbutamol appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-mimétiques (ou bêta-2 agonistes).le salbutamol est un bronchodilatateur qui augmente le calibre des bronches et vous aide à respirer plus facilement. salbutamol teva, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose est utilisé pour soulager les crises d'asthme et les bronchospasmes survenant malgré le traitement de fond, chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de 18 mois.

SALBUTAMOL VIATRIS 5 mg/5 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salbutamol viatris 5 mg/5 ml, solution pour perfusion

viatris sante - salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol - solution - 5 mg - pour 5 ml > salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol - agoniste selectif des beta-2 recepteurs par voie systemique bronchodilatateur - antiasthmatique. (r : système respiratoire) - classe pharmacothérapeutique : agoniste selectif des beta-2 recepteurs par voie systemique bronchodilatateur - antiasthmatique - code atc : r03cc02(r : système respiratoire)uterorelaxant.(g : système génito-urinaire)ce médicament est un bêta-2 mimétique.il exerce un effet bronchodilatateur rapide (il augmente le calibre des bronches).il agit également au niveau de l'utérus et favorise sa relaxation lors de la grossesse.il peut être indiqué chez les sujets asthmatiques ou chez la femme enceinte.si ce medicament vous a ete prescrit en traitement de l'asthmeil est indiqué par voie intraveineuse en perfusion chez l'adulte et l'enfant en traitement de l'asthme aigu grave.si ce medicament vous a ete prescrit pour votre grossessesalbutamol viatris est utilisé chez les femmes enceintes dont le début du travail s’est déclenché de manière imprévue entre 22 et 37 semaines d’aménorrhée (travail prématuré), afin de retarder d’un court délai la délivrance du bébé. la durée de traitement par salbutamol viatris ne doit pas dépasser 48 heures. ce délai permettra à votre médecin ou votre sage-femme de prendre les mesures nécessaires pour améliorer l’état de santé de votre bébé.ce médicament est aussi utilisé en urgence dans certaines situations particulières nécessitant de diminuer les contractions de l’utérus.

SALBUTAMOL TEVA 2,5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salbutamol teva 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

teva sante - salbutamol 2 - solution - 2,5 mg - pour un récipient unidose de 2,5 ml > salbutamol 2,5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 3 mg - bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - classe pharmacothérapeutique : bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - code atc : r03ac02.le médicament que vous prenez est dénommé salbutamol teva, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose. la substance active est le salbutamol. le salbutamol appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-mimétiques (ou bêta-2 agonistes).le salbutamol est un bronchodilatateur qui augmente le calibre des bronches et vous aide à respirer plus facilement. salbutamol teva, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose est utilisé pour soulager les crises d'asthme et les bronchospasmes survenant malgré le traitement de fond, chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de 18 mois.

Paracetamol Kruidvat Health 500 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paracetamol kruidvat health 500 mg comp.

kruidvat health services b.v. - paracétamol 500 mg - comprimé - 500 mg - paracétamol 500 mg - paracetamol

PARACETAMOL CODEINE ARROW 400 mg/20 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paracetamol codeine arrow 400 mg/20 mg, comprimé sécable

arrow generiques - paracétamol 400 mg; phosphate de codéine hémihydraté 20 mg - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > paracétamol 400 mg > phosphate de codéine hémihydraté 20 mg - opioïdes en association avec des analgésiques non opioïdes-codéine et paracétamol - classe pharmacothérapeutique : opioïdes en association avec des analgésiques non opioïdes-codéine et paracétamol - code atc : n02aj06.ce médicament contient du paracétamol et de la codéine.le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).la codéine appartient à un groupe de médicaments appelés les antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur. elle peut être utilisée seule ou en association avec d’autres antalgiques comme le paracétamol.ce médicament peut être utilisé chez l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans sur une courte durée pour des douleurs modérées non soulagées par d’autres antalgiques comme le paracétamol ou l’ibuprofène utilisés seuls.

PARACETAMOL CODEINE ARROW 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paracetamol codeine arrow 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable

arrow generiques - paracétamol 500 mg; phosphate de codéine hémihydraté 30 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > paracétamol 500 mg > phosphate de codéine hémihydraté 30 mg - opioïdes en association avec des analgésiques non opioïdes-codéine et paracétamol - classe pharmacothérapeutique : opioïdes en association avec des analgésiques non opioïdes – codéine et paracétamol - code atc : n02aj06.ce médicament contient du paracétamol et de la codéine. le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).la codéine appartient à un groupe de médicaments appelés les antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur. elle peut être utilisée seule ou en association avec d’autres antalgiques comme le paracétamol.ce médicament peut être utilisé chez l’adulte et l’enfant à partir de 12 ans sur une courte durée pour des douleurs modérées non soulagées par d’autres antalgiques comme le paracétamol ou l’ibuprofène utilisés seuls.

TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tramadol/paracetamol krka 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé

krka, dd, novo mesto - paracétamol 325 mg; tramadol 32 - comprimé - 325 mg - pour un comprimé > paracétamol 325 mg > tramadol 32,94 mg sous forme de : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg - analgésiques - classe pharmacothérapeutique : analgésiques, opioïdes en association avec des analgésiques non opioïdes, tramadol et paracétamol - code atc : n02aj13.tramadol/paracetamol krka est une association de deux antalgiques (médicaments contre la douleur), le tramadol et le paracétamol qui agissent ensemble pour soulager vos douleurs.tramadol/paracetamol krka est indiqué dans le traitement des douleurs modérées à sévères lorsque votre médecin estime qu’une association de tramadol et de paracétamol est nécessaire.tramadol/paracetamol krka est réservé à l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans.

TRAMADOL/PARACETAMOL CRISTERS 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tramadol/paracetamol cristers 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé

cristers - chlorhydrate de tramadol 37; paracétamol 325 mg - comprimé - 37,50 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de tramadol 37,50 mg > paracétamol 325 mg - opioïdes en association avec des antalgiques non-opioïdes ; tramadol et paracétamol - tramadol/paracetamol cristers est une association de 2 antalgiques, le tramadol et le paracétamol, qui agissent ensemble pour soulager votre douleur.tramadol/paracetamol cristers est indiqué dans le traitement des douleurs modérées à intenses lorsque votre médecin pense qu'une association de chlorhydrate de tramadol et de paracétamol est nécessaire.tramadol/paracetamol cristers est réservé à l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans.